«Viral vectors: basic science and gene therapy«. Вирусные векторы: фундаментальная наука и генная терапия
DNA virus vectors
- Gene Transfer with Adeno-Associated Virus Vectors
- Strategies for Production of Adeno-Associated Virus Vectors
- Production and Purification Systems for Recombinant Adeno-Associated Virus Type-2 Vectors
- Utility of rAAV for Gene Transfer into Neurons and Other Highly Differentiated Cells
- Adeno-Associated Virus Vectors for Genetic Immunization
- Autonomous Parvovirus Vectors
- Molecular Biolog of Adenovirus Gene Therapy Vectors
- Helper-Dependent Adenoviral Vectors: A New Generation of Gene Delivery Vehicles
- Generation of Multiply Deleted Adenovirus Vectors that are Helper Virus Independent
- Adenovirus-Mediated Gene Iransfen In Vivo Persistence of Transduced Cells and Control of Transgene Expression
- Molecular Conjugate Vectors
- Construction of Defective Herpes Simplex Recombinant Vectors and Helper-Dependent Amplicons
- Gene Transfer Using Helper Virus-Free Herpes Simplex Virus Type 1 Amplicon and Hybrid Amplicon Vectors
- Stable Gene Transfer Using Hybrid Herpes Simplex-Epstein-Barr Virus Amplicon Vectors
- Herpesvirus/Retrovirus Chimeras for Gene Delivery
- Gene Transfer into Brain Slices from Mouse Embryos Using Herpes Simplex Amplicons
- Gene Transfer into Cultured Postimplantation Mouse Embryos Using Herpes Simplex Amplicons
- Disease Neurodegeneration
- Gamma-2-Herpesvirus Vectors for Investigation of Viral Pathogenesis and Experimental Gene Transfer
- Application of Epstein-Barr Virus and its Genetic Elements to Gene Therapy
- Entomopoxvirus Vectors
- High-Efficiency Transduction of Mammalian Cells Using Baculovirus: Practical Aspects
RNA virus vectors
- Strategies and Mechanisms for Retrovirus Retargeting
- Efficient Production of VS V-G-Pscudotyped Retrovirus Vectors Using Stable Packaging Cell Lines
- Utility of Scaffold Attachment Regions for Enhanced Retroviral Vector Expression in Human Hematopoietic Cells
- Kinetics of Transduction Using Retroviral Vectors: Enhancement by Complex Formation with Cationic Liposomes
- Retrovirally Mediated Genetic Marking of Murine and Human Hematopoietic Rcpopulating Cells
- Towards the Genetic Manipulation of the Hematopoietic System: Tumor-Specific Gene Therapy Strategies
- Cellular Transduction by Lentiviral Vectors
- Aspects of Foamy Virus Victors: Host Range and Replication-Competent Vectors
- Transfectant Influenza Viruses as Vaccine Vectors
- Picomaviruses as Tools for Antigen Delivery
- Strategies and Applications of Alphavirus Vectors in Gene Therapy
- Efficient Expression of Proteins with Recombinant Alphaviruses
General issues
- Gene Therapy Using Viral Vectors: Strategy and Design Issues
- Biosafety Recommendations for Working with Viral Vectors
Вирусные ДНК векторы
- Перенос генов с аденоассоциированными вирусными векторами
- Производство аденоассоциированных вирусных векторов
- Производство и системы очистки для рекомбинантного аденоассоциированные векторы
- Перенос гена в нейроны и другие дифференцированные клетки
- Аденоассоциированные Вирусные векторы для генной иммунизации
- Автономные векторы
- Молекулярно сопряженные векторы
- Перенос генов с помощью модуля вируса простого герпеса
- Стабильный перенос генов с помощью Hybrid простого герпеса-вирус
- Перенос генов в культивируемые постимплантационные эмбрионы мыши
- Болезнь Нейродегенерация
- Герпесвирусные векторы по расследованию вирусных патогенеза и экспериментальной генного переноса
Вирусные РНК векторы
- Стратегии и применения Alphavirus векторов в генной терапии
- Эффективное экспрессии белков с помощью рекомбинантного альфавирусов
- Генная терапия использования вирусных векторов: стратегия
- Биобезопасность и рекомендации по работе с вирусными векторами