Существует ряд попыток классифицировать типы развития и строения зародышевого мешка. Наиболее удачной является классификация И. Д. Романова (1945), что предполагает наличие 16 типов зародышевых мешков. В основу этой классификации положены следующие признаки: число макроспор, образующих зародышевый мешок (моно-, би-, тетраспоричные зародышевые мешки), число делений, которые наблюдаются в онтогенезе зародышевого мешка — от образования материнской клетки до дифференциации яйцеклетки, поляризация, то есть конечное распределение ядер в зрелом зародышевом мешке, которое тесно связано с полярностью ядер на ранних фазах развития зародышевого мешка.
Согласно Polygonum-типа зародышевый мешок возникает из нижней клетки тетрады мегаспор. В начале эта клетка одноядерная, но вскоре ее ядро делится и образуются два ядра, которые отходят к противоположным полюсам, образуя двух ядерный зародышевый мешок. В это же время, в центральной части клетки образуется распределительная вакуоль. Затем ядра делятся снова, образуя четырех ядерный зародышевый мешок. В свою очередь каждое из четырех ядер вновь делится и при этом образуется восьми ядерный зародышевый мешок. В результате трех последовательных делений у каждого полюса клетки зародышевого мешка возникает группа из четырех ядер, причем эти группы разделены большой вакуолью, занимающей центральную часть клетки. На протяжении этих трех последовательных делений, клетка зародышевого мешка постепенно увеличивается в размерах, достигая значительной величины на момент своей внутренней дифференциации. Одновременно с увеличением размера зародышевого мешка идет увеличение размера семяпочки в общем. Однако вместе с этим отдельные части семяпочки уменьшаются в размерах и могут даже исчезнуть. Рост зародышевого мешка происходит не только за счет притока питательных веществ из материнского растения, но и за счет освоения им нуцеллуса и покровов. В процессе развития зародышевого мешка, клетки и ядра нуцеллуса и покровов, прилегающие к нему, постепенно разрушаются и ассимилируются зародышевым мешком. Согласно ботанической характеристике кукурузы Zea mays L. (maize) на момент оплодотворения, то есть на момент полностью сформированного зародышевого мешка, ткани нуцеллуса сохраняются почти полностью (Ляпустина, 2009). Внутренняя дифференциация в нормально развитом зародышевом мешке начинается после образования восьми ядер и основана на образовании семи клеток: трех клеток яйцевого аппарата в верхней части, трех клеток антиподального аппарата в нижней части зародышевого мешке и одной центральной клетки, сначала двухъядерной, а после слияния полярных ядер, одноядерной.
На фото зародышевый мешок кукурузы Zea mays L. (maize) 0-2 суток после опыления.
Автор статьи и фото в статье: Ляпустина Е.В.